PRP:ssä olevat GF:t ja bioaktiiviset molekyylit edistävät neljää päätoimintoa paikallisessa antoympäristössä, kuten proliferaatiota, migraatiota, solujen erilaistumista ja angiogeneesiä.Erilaiset sytokiinit ja GF:t osallistuvat hiusten morfogeneesin säätelyyn ja hiusten kasvun kiertokulkuun.
Ihon papilla (DP) -solut tuottavat GF-soluja, kuten IGF-1:tä, FGF-7:ää, hepatosyyttien kasvutekijää ja verisuonten endoteelin kasvutekijää, jotka ovat vastuussa karvatupen ylläpitämisestä hiussyklin anageenivaiheessa.Siksi mahdollinen kohde olisi näiden GF:ien säätely DP-soluissa, jotka pidentävät anageenivaihetta.
Akiyaman ym. tekemän tutkimuksen mukaan epidermaalinen kasvutekijä ja transformoiva kasvutekijä ovat osallisena pullistuneiden solujen kasvun ja erilaistumisen säätelyssä, ja verihiutaleperäisellä kasvutekijällä voi olla vastaavia tehtäviä pullistuman ja siihen liittyvien kudosten välisessä vuorovaikutuksessa, alkaen follikkelien morfogeneesistä.
GF:iden lisäksi anageenifaasia aktivoi myös Wnt/β-kateniini/T-solutekijän lymfoiditehostaja.DP-soluissa Wnt:n aktivaatio johtaa β-kateniinin kertymiseen, joka yhdessä T-solutekijän lymfoiditehostajan kanssa toimii myös transkription koaktivaattorina ja edistää proliferaatiota, eloonjäämistä ja angiogeneesiä.DP-solut aloittavat sitten erilaistumisen ja siten siirtymisen telogeenista anageenivaiheeseen.β-kateniinisignalointi on tärkeää ihmisen follikkelien kehityksessä ja hiusten kasvusyklissä.
Toinen DP:ssä esitelty reitti on solunulkoisen signaalisäädellyn kinaasin (ERK) ja proteiinikinaasi B:n (Akt) signaloinnin aktivointi, mikä edistää solujen eloonjäämistä ja estää apoptoosia.
Tarkkaa mekanismia, jolla PRP edistää hiusten kasvua, ei tunneta täysin.Tutkiakseen mahdollisia mukana olevia mekanismeja Li et al suorittivat hyvin suunnitellun tutkimuksen tutkiakseen PRP:n vaikutuksia hiusten kasvuun käyttämällä in vitro- ja in vivo -malleja.In vitro -mallissa aktivoitua PRP:tä levitettiin ihmisen normaalista päänahan ihosta saatuihin ihmisen DP-soluihin.Tulokset osoittivat, että PRP lisäsi ihmisen DP-solujen proliferaatiota aktivoimalla ERK- ja Akt-signalointia, mikä johti antiapoptoottisiin vaikutuksiin.PRP lisäsi myös p-kateniiniaktiivisuutta ja FGF-7:n ilmentymistä DP-soluissa.Mitä tulee in vivo -malliin, hiiret, joihin oli injektoitu aktivoitua PRP:tä, osoittivat nopeampaa telogeenistä anageeniksi siirtymistä kontrolliryhmään verrattuna.
Äskettäin Gupta ja Carviel ehdottivat myös mekanismia PRP:n vaikutukselle ihmisen follikkeleihin, joka sisältää "Wnt/β-kateniinin, ERK:n ja Akt-signalointireittien aikaansaamisen, mikä edistää solujen eloonjäämistä, lisääntymistä ja erilaistumista".
Kun GF on sitoutunut vastaavaan GF-reseptoriinsa, alkaa sen ilmentymiseen tarvittava signalointi.GF-GF-reseptori aktivoi sekä Akt- että ERK-signaloinnin ilmentymisen.Akt:n aktivaatio estää kahta fosforylaation kautta tapahtuvaa reittiä: (1) glykogeenisyntaasikinaasi-3β, joka edistää β-kateniinin hajoamista, ja (2) Bcl-2:een liittyvä kuolemanpromoottori, joka on vastuussa apoptoosin indusoinnista.Kuten kirjoittajat ovat todenneet, PRP saattaa lisätä vaskularisaatiota,estävät apoptoosia ja pidentävät anageenivaiheen kestoa.
Postitusaika: 24.8.2022