Valkoinen nukleiinihapon havaitsemisputki

Lyhyt kuvaus:

Sitä käytetään erityisesti nukleiinihappojen havaitsemiseen, ja se tuotetaan täysin puhdistusolosuhteissa, mikä minimoi mahdollisen kontaminaation tuotantoprosessin aikana ja vähentää tehokkaasti mahdollisen tartuntakontaminaation vaikutusta kokeisiin.


Viisi kriteeriä hyväksyttyjen tyhjiöverenottoletkujen tunnistamiseen

Tuotetunnisteet

1. Imutilavuuskoe: Imutilavuuden eli otetun veren määrän virhe on ±10 %, muuten se on epämääräinen.Väärä verimäärä on tällä hetkellä suuri ongelma.Tämä ei ainoastaan ​​johda epätarkkoihin tarkastustuloksiin, vaan myös tukkeutuu ja vaurioittaa tarkastuslaitteita.

2. Säiliön vuotokoe: Natriumfluoreseiinikomposiittiliuosta sisältävä tyhjiöverenkeräysputki asetettiin ylösalaisin deionisoituun veteen 60 minuutiksi.Pitkäaaltoisen ultraviolettivalolähteen alla ei havaittu fluoresenssia normaalissa näkemisessä pimeässä huoneessa, mikä hyväksyttiin.Säiliön vuoto on suurin syy nykyisen tyhjiöverenkeräysputken epätarkkuuteen.

3. Säiliön lujuustesti: säiliötä sentrifugoidaan 3000 g:n keskipakokiihtyvyydellä 10 minuutin ajan, ja se hyväksytään, jos se ei repeä.Ulkomailla tiukat vaatimukset ovat: 2 metriä maanpinnan yläpuolella, tyhjiöverenkeräysputki putoaa pystysuoraan rikkoutumatta, mikä voi estää koeputken vahingossa tapahtuvan vaurioitumisen ja näytteiden katoamisen.

4. Vapaan tilan vähimmäiskoe: Vähimmäistila sen varmistamiseksi, että veri on täysin sekoittunut.Otetun veren määrä on 0,5-5 ml, >+25 % otetun veren määrästä;jos otetun veren määrä on > 5 ml, > 15 % otetun veren määrästä.

5. Liuottimen, liuenneen aineen massasuhteen ja liuoksen lisäysmäärän tarkkuuskoe: virheen tulee olla ±10 %:n sisällä määritellystä standardilaitoksesta.Tämä on helposti huomiotta jäävä ja yleinen ongelma, ja se on yksi tärkeimmistä syistä epätarkkoihin testitietoihin.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Liittyvät tuotteet